ADN Fetal
El estudio de ADN fetal permite obtener información valiosa sobre la salud genética del feto, mediante una sencilla toma de muestra de sangre materna, que se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo. Este procedimiento es no invasivo y brinda tranquilidad a las futuras mamás.
¿Por qué elegir nuestro estudio? Contamos con el respaldo de laboratorios de vanguardia del exterior (Illumina, USA), lo que garantiza resultados confiables en plazos de entrega muy breves, de tan solo 15 a 20 días hábiles.
Opciones de Estudio:
- Panel Simple:
- Determinación del sexo del bebé.
- Detección de trisomías de los cromosomas 21, 18 y 13.
- Anomalías en los cromosomas sexuales.
- Panel Completo:
- Incluye todo lo del panel simple, además de la identificación de aneuploidías menos comunes en los cromosomas 7, 9, 14, 15, 16 y 22.
- Permite detectar hallazgos incidentales en pacientes con ecografías o screenings (TN PLUS) alterados, relacionados con aneuploidías en otros cromosomas.
Se recomienda realizar un asesoramiento genético:
El asesoramiento genético es un proceso que proporciona información detallada y basada en la mejor evidencia disponible sobre entidades genéticas, abarcando:
- Diagnóstico
- Pronóstico
- Riesgos de ocurrencia y recurrencia
- Opciones de tratamiento o rehabilitación
- Opciones reproductivas: Orientación para adoptar decisiones informadas basadas en tu situación particular.
Importante: El asesoramiento genético debe realizarse antes y después de la realización de los estudios genéticos. Esto asegura que recibas toda la información necesaria y que las dudas sean despejadas adecuadamente.